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内容简介:
《新生物学丛书:抗体偶联药物》可供大专院校师生教学使用,也可供从事肿瘤治疗基础研究、药物研发与质量控制等领域的专业人员,以及药品监管机构从业者参考使用。
书籍目录:
目录
《新生物学丛书》丛书序
前言
第1章抗体偶联药物研发进展
摘要
1 引言
2抗体偶联药物的构成
2.1抗体偶联药物的定义
2.2抗体偶联药物识别的靶点/抗原
2.3细胞毒素药物和连接子
2.4抗体的选择
3 目前抗体偶联药物的临床研究结果
3.1维布妥昔单抗(Brentuximab Vedotin/Adcetris)临床概况
3.2曲妥珠—美坦新衍生物(T—DMI)临床概况
3.3 CMC—544(Inotuzumab Ozogamicin)临床概况
3.4早期临床试验中的其他抗体偶联药物
4挑战与前景
致谢
参考文献
第2章抗体偶联药物靶标选择:关键因素
摘要
1 引言
2靶标选择的关键因素
2.1特异性
2.2表达水平
2.3 内化
2.4靶标的异质性
2.5可及性
3在靶标选择中需考虑的相关因素
3.1鉴别合适的病患群
3.2靶抗原调节
4实例分析:前列腺特异性膜抗原
4.1特异性
4.2表达水平
4.3 内化
4.4异质性
4.5可及件
4.6鉴定合适的病患群
4.7靶标的表达是否可调
5 结论
参考文献
……
第3章抗体偶联药物中抗体的选择:内化和细胞内定位
第4章抗体偶联药物的负载
第5章抗体偶联药物的连接子技术
第6章药物—接头稳定性的体内水平检测
第7章抗体偶联药物的药代动力学和ADME表征
第8章生物制药环境下细胞毒性化合物的安全操作
第9章针对肿瘤靶向的细胞毒性药物与抗体铰链区巯基之间基于马来酰亚胺的小试、中试规模偶联
第10章通过赖氨酸的偶联方法
第11章基于巯基反应性连接子的位点特异性偶联:改造THIOMAB
第12章抗体的细菌谷氨酰胺转胺酶修饰
第13章抗体偶联药物的制剂处方研发
第14章偶联工艺的开发和放大
第15章纳米载体偶联抗体的方法
第16章 紫外/可见分光光度法(UV/Vis)测定药物抗体偶联比率(DAR)
第17章 利用疏水作用色谱和反相高效液相色谱法测定药物抗体偶联比率(DAR)和药物负荷分配
箩18章用LC—ESI—MS测量药物抗体偶联比(DAR)和药物分布
第19章成像毛细管等电聚焦测定电荷异质性和未偶联抗体水平
第20章要于测定抗体偶联药物(ADc)生产中的可萃取物,可溶出物的基于风险的科学方法
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书籍介绍
《新生物学丛书:抗体偶联药物》可供大专院校师生教学使用,也可供从事肿瘤治疗基础研究、药物研发与质量控制等领域的专业人员,以及药品监管机构从业者参考使用。
网站评分
书籍多样性:8分
书籍信息完全性:9分
网站更新速度:4分
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书籍清晰度:9分
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安全性:3分
稳定性:7分
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书籍真实打分
故事情节:5分
人物塑造:6分
主题深度:5分
文字风格:4分
语言运用:4分
文笔流畅:4分
思想传递:7分
知识深度:4分
知识广度:5分
实用性:9分
章节划分:4分
结构布局:7分
新颖与独特:7分
情感共鸣:9分
引人入胜:6分
现实相关:6分
沉浸感:3分
事实准确性:8分
文化贡献:3分