临床实验室管理(供医学检验技术专业用全国高等学校教材) 下载 pdb txt pdf 百度云 kindle umd 夸克云

杨惠、王成彬主编的这本《临床实验室管理》内容共十章。 章主要介绍临床实验室管理的基本概念和方法。第二章介绍的是人员管理。第三章是实验室的分区和布局。第四章是实验室安全。第五章、第六章、第七章和第八章，是按照实验室样本检验流程中检验前、检验中和检验后质量管理顺序编排的，也是本书的重点介绍内容。第九章介绍了信息系统管理。第十章介绍精益管理。

章 医学实验室管理概要

节 医学实验室

一、医学实验室的定义和种类

二、医学实验室的功能、地位和作用

第二节 医学实验室质量管理体系

一、质量

二、质量指标

三、质量管理体系

第二章 人员管理

节 人员资质

一、实验室负责人资质要求

二、实验室技术人员的资质要求

第二节 岗位描述

一、岗位描述要点

二、岗位描述应用分析

第三节 新上岗人员的培训

一、实验室新进人员安全培训和准入

二、新上岗人员专业培训和准入

三、新上岗人员质量控制培训和准入

第四节 能力评估

一、能力评估

二、能力评估应用分析

三、能力评估后的授权

四、能力评估缺陷的识别和再培训

第三章 临床实验室分区和布局

节 总体布局和设计要求

一、质量和安全相关的空间布局

二、空气流向的设计和管理

三、供电系统的设计和管理

四、水系统的设计和管理

五、生物安全的设计要求和管理

第二节 特殊实验室的设计和空间利用

一、微生物实验室的设计和空间利用

二、PCR实验室的设计和空间利用

三、样本采集室的设计和空间利用

第四章 实验室安全管理

节 生物安全管理

一、组织

二、生物安全风险识别

三、生物安全风险评估

四、设施与防护

五、感染性废物储存、消毒和处理

六、应急预案

七、应急演练

八、生物安全培训和监督

第二节 化学安全管理

一、化学安全风险识别和评估

二、化学品的储存和使用

第三节 强电安全管理

一、强电的风险识别与评估

二、强电风险防范

三、培训和监督

第四节 消防安全管理

一、消防安全组织

二、消防安全程序

三、消防设施维护和使用

四、消防通道

五、消防演习

六、消防监督

第五章 检验前的质量管理

节 检验申请

一、检验申请目的与原则

二、申请信息的基本要求

三、检验申请方式

四、检验申请单

五、检验申请操作程序与质量保证

第二节 检验项目的选择和组合

一、检验项目选择面临的问题

二、检验项目效能评价指标

三、检验项目选择的原则

四、检验项目组合

第三节 对样本采集人员的指导与质量管理

一、对医生的指导与质量管理

二、对***的指导与质量管理

三、对患者的指导与质量管理

第四节 样本采集的质量管理

一、样本采集的类别选择

二、样本采集容器与添加剂选择

三、样本采集时间、部位与采集量选择

四、样本采集后标识

五、样本采集程序的质量保证

第五节 样本转运的质量管理

一、样本转运方式选择

二、样本转运过程的质量管理

第六节 样本核收和拒收的质量管理

一、样本核收标准和实例分析

二、样本拒收标准和实例分析

三、不合格样本的分析处理

第七节 样本检测前处理的质量管理

一、样本离心的质量控制

二、样本暂存与储存的质量控制

第六章 检验中检测系统的性能控制

节 临床实验室检测系统设备管理

一、仪器设备配置与采购

二、仪器设备验收、安装与调试

三、仪器设备检定／校准

四、仪器设备使用、维修和保养

第二节 性能验证和方法确认

一、检验方法选择

二、方法验证

三、非标准方法确认要求

四、各临床专业领域性能验证分析特点

五、性能中断（仪器故障）后的处理

第三节 生物参考区间

一、生物参考区间相关术语和定义

二、生物参考区间的建立

三、参考区间的验证

四、生物参考区间的实际应用

第四节 临床决定值

一、临床决定值的定义

二、临床决定值的制订方法

三、临床决定值的实际应用

第七章 检验中的质量保证

节 质量控制

一、室内质量控制的概念

二、质控品

三、质控品浓度水平的选择

四、质控品的检测频率

五、质控图

六、室内质控方法

七、室内质控失控

八、室内质控数据的保存以及周期性评估

九、患者标本的质控方法

第二节 临床各专业领域质量控制特点及应用分析

一、血液检验中的质量控制以及应用分析

二、体液学领域的质控应用分析

三、临床生化领域的质控应用分析

四、临床免疫领域的质控应用分析

五、微生物领域的质控应用分析

六、输血学领域的质控应用分析

七、分子诊断领域的质控应用分析

八、POCT检验领域的质控应用分析

第三节 实验室间的比对

一、实验室间比对

二、无室间质量评价计划的替代方案

三、实验室间比对样品的检测

四、实验室间比对结果的分析

五、检验结果可比性的控制及对临床活动的影响

第八章 检验后的质量管理

节 结果审核

一、结果审核制度

二、结果转录

三、结果审核方式

第二节 报告的格式和信息要求

一、报告格式

二、报告内容

三、异常报告内容的标识

四、危急值的确定、标识、通知和质量监控

五、报告审核人员的授权和管理

六、数据保存

七、报告发布

八、检验结果的查询

第三节 检验后标本的处理

一、标本储存的目的

二、标本储存的原则

三、储存标本的种类及条件

四、标本储存制度

五、废弃标本的处理

第四节 检验咨询和与临床沟通

一、检验咨询服务

二、反馈意见的处理

三、检验与临床的沟通

第九章 实验室信息系统的管理

节 职责和权限

第二节 实验室信息系统的管理

一、IS015189对实验室信息系统的管理要求

二、实验室信息系统的管理

第三节 信息系统失效或停机时的处理程序和能力培训

一、实验室信息系统失效的识别

二、信息系统停机应急预案

三、信息系统停机的应急演练

四、信息系统停机时的检测和检测记录

五、信息系统停机时的报告和结果发布

六、信息系统再停机的预防

第十章 精益管理

节 精益管理概述

一、精益管理的定义和起源

二、精益管理在临床实验室中的作用

第二节 精益管理常用工具

一、可视化管理

二、价值流程图

三、均衡工作量

四、节 拍时间

五、单件流

六、差错预防

七、标准化操作

八、5S现场管理

第三节 精益管理与临床实验室质量改进

一、危急值、TAT管理

二、急诊检验耗材、试剂管理改进

三、临检室流程布局改进

参考文献

中英文名词对照索引

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