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内容简介:
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书籍目录:
简? 目
Contributorr>Preface
PART IClinical Evaluation
of the Patient
PARTII? TheOrganization of the LymphohematopoieticTissuer>PARTIII?
EpochalHematology
PARTIV?
Molecular and CellularHematology
PARTV? The***uticPrincipler>PARTVI? The Erythrocyte
PARTVII? Neutrophils,Eosinophils,Basophils, and Mar>Cellr>PARTVIII?
Monocytes and Macrophager>PARTIX? Lymphocytes and Plasma Cellr>PARTX? MalignantMyeloid Diseaser>PARTXI? MalignantLymphoid Diseaser>PARTXII? Hemostasis andThrombosir>PARTXIII? Transfusion Medicine
Index
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v?
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目? 录
Contributors. . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. .ix
Preface. . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . .xxi
?
PART I
ClinicalEvaluation of the Patient
1.InitialApproachto the Patient:HistoryandPhysicalExamination
2.Examinationof Blood Cellr>3.ExaminationofTheMarrow
4.C***ultativeHematology
PART II
TheOrganization of the LymphohematopoieticTissue>
5.Structureof the Marrowand the HematopoieticMicroenvironment
6.The Organization
and StructureofLymphoid
Tissuer>PART III
Epochal Hematology
7.Hematologyof the FetusandNewborn
8.HematologyduringPregnancy
9.Hematology in OlderPersonr>?
PART IV
Molecular and CellularHematology
10.Geic PrinciplesandMolecular Biology
11.Genomicr>12.Epigeicr>13.Cytogeicsand Geic Abnormalitier>14.MetabolismofHematologicNeoplastic Cellr>15.ApoptosisMechanisms:Relevanceto the HematopoieticSystem
16.Cell-CycleRegulationandHematologicDisorderr>17.SignalTransductionPathwayr>18.HematopoieticStem Cells, Progenitors,andCytokiner>19.TheInflammatory
Responr>.InnateImmunity
21.Dendritic Cells andAdaptiveImmunity
PARTV
The***uticPrinciple>
22.PharmacologyandToxicityofAntineoplastic Drugr>23.Hematopoietic Cell Transplantation
24.Treatment of Infecti***inTheImmunocompromisedHor>25.AntithromboticTherapy
26.Immune Cell Therapy
27.VaccineTherapy
28.The***uticApheresis:Indicati***,Efficacy,andComplicationr>29.Gene TherapyforHematologicDiseaser>30.RegenerativeMedicine:MultipotentialCellTherapy for
TissueRepair
PARTVI
The Erythrocyte
31.StructureandCompositionof the Erythrocyte
32.Erythropoiesir>33.Erythrocyte Turnover
34.ClinicalManifestati*** and Classification ofErythrocyteDisorderr>35.AplasticAnemia:Acquiredand Inherited.
36. Pure Red Cell Aplasia
37.? Anemia of
ChronicDisear>38.?
The Congenital
DyserythropoieticAnemiar>39.? Paroxysmal
Nocturnal Hemoglobinuria
40.? ParoxysmalNocturnalHemoglobinuria
41.? Folate,Cobalamin,andMegaloblasticAnemiar>42.IronMetabolir>43.Iron Deficiency andOverload
44.? Anemia
Resulting fromOtherNutritionalDeficiencier>45.? Anemia
AssociatedwithMarrowInfiltration
46.? Erythrocyte MembraneDisorderr>47.? Erythrocyte Enzyme Disorderr>48.? TheThalassemiar>Disorders of GlobinSynthesir>49.? DisordersofHemoglobinStructure:Sickle CellAnemiaandRelatedAbnormalitier>50.? Methemoglobinemiaand Other Dyshemoglobinemiar>51.? FragmentationHemolyticAnemia
52.? Erythrocyte Disordersas a ResultofChemicalandPhysicalAgentr>53.? HemolyticAnemiaResultingfromInfecti***withMicro***anismr>54.? HemolyticAnemiaResultingfromImmuneInjury
55.? AlloimmuneHemolytic Disease of the FetusandNewborn
56.? HypersplenismandHyposplenir>57.? Primary and Secondary Erythrocytoser>58.ThePorphyriar>59.PolyclonalandHereditarySideroblasticAnemiar>PARTVII
Neutrophils,Eosinophils,Basophils, and Mast Cell>
60. StructureandCompositionofNeutrophils,Eosinophils,andBasophilr>61. Production,Distribution,andFateofNeutrophilr>62. EosinophilsandRelatedDisorderr>63. Basophils,Mast Cells, andRelatedDisorderr>64. Classificationand
Clinical Manifestati***ofNeutrophilDisorderr>65. NeutropeniaandNeutrophilia
66. DisordersofNeutrophilFunction
PARTVIII
Monocytes and Macrophage>
67. Structure,Receptors,andFuncti***ofMonocytesandMacrophager>68. Production,Distribution,andActivationofMonocytesandMacrophager>69. Classificationand
ClinicalManifestati***of DisordersofMonocytesandMacrophager>70. MonocytosisandMonocytopenia
71. Inflammatory
andMalignantHistiocytosir>72.? Gaucher Disease andRelatedLysosomalStorageDiseaser>73.? PART IX
Lymphocyte> and Plasma Cell>
73.The
StructureofLymphocytes andPlasma Cellr>74.LymphopoiesisFuncti***of B LymphocytesandPlasma
Cells inImmunoglobulinProduction
75.? Functi***of T Lymphocytes:T-CellReceptorsforAntigen
76.? Functi***ofNaturalKiller Cellr>77.? Classificationand
Clinical Manifestati***ofLymphocyteandPlasma Cell Disorderr>79.LymphocytosisandLymphocytopenia
80.Immunodeficiency
Diseaser>81.HematologicManifestati***ofAcquiredImmunodeficiencySyndrome
82.MononucleosisSyndromer>PAR***
MalignantMyeloid Disease>
83.Classification
and ClinicalManifestati***oftheClonalMyeloidDisorderr>84.PolycythemiaVera
85.EssentialThrombocythemia
86.Primary Myelofibrosir>87.MyelodysplasticSyndromer>88.AcuteMyelogenousLeukemia
89.ChronicMyelogenousLeukemiaandRelatedDisorderr>PAR***I
MalignantLymphoid Disease>
90.ClassificationofMalignantLymphoid Disorderr>91.AcuteLymphoblasticLeukemia
92.ChronicLymphocyticLeukemia
93.Hairy Cell Leukemia
94.LargeGranularLymphocyticLeukemia
95.General C***iderati***forLymphomas:Epidemiology,Etiology,Heterogeneity,and Primary Extranodal
Disear>96.PathologyofLymphomar>97.HodgkinLymphoma
98.Diffuse Large B-Cell Lymphoma andRelated Diseaser>99.FollicularLymphoma
100.Mantle Cell Lymphoma
101.MarginalZone B-Cell Lymphomar>102.BurkittLymphoma
103.CutaneousT-CellLymphoma(MycosisFungoidesandSézarySyndrome)
104.MatureT-CellandNaturalKiller Cell Lymphomar>105.Plasma Cell Neoplasmr>General C***iderationr>106.EssentialMonoclonalGammopathy
107.Myeloma.
108.ImmunoglobulinLight-ChainAmyloidosir>109.Macroglobulinemia.
110.Heavy-Chain Disear>PAR***II
Hemostasi> andThrombosi>
111.Megakaryopoiesir>andThrombopoiesir>112.PltMorphology,Biochemistry,and Function
113.Molecular Biology andBiochemistryof theCoagulationFactorsandPathwaysofHemostasir>114.ControlofCoagulationReactionr>115.VascularFunction in Hemostasir>116.Classification,
Clinical Manifestati***, andEvaluationofDisordersofHemostasir>117.Thrombocytopenia
118.Heparin-Induced
Thrombocytopenia
119.ReactiveThrombocytosir>1.HereditaryQualitativePltDisorderr>121.AcquiredQualitativePltDisorderr>122.TheVascularPurpurar>123. Hemophilia A andHemophilia B
124. InheritedDeficiencies of
Coagulation FactorsII,V,V VIII, VII, X, XI, and XII
125.
Hereditary Fibrinogen
Abnormalitier>126.
von Willebrand
Disear>127. Antibody-Mediated
Coagulation FactorDeficiencier>128. HemostaticAl***ti*** in Liver Disease andLiverTransplantation
129. DisseminatedIntravascularCoagulation
130.HereditaryThrombophilia
131. The AntiphospholipidSyndrome
132. Thrombotic
Microangiopathier>133.VenousThrombosir>134. Atherothrombosis: Disease Initiation,Progression,andTreatment
135. Fibrinolysir>andThrombolysir>PAR***III
Transfusion Medicine
136. Erythrocyte AntigensandAntibodier>137. Human Leukocyte andPltAntigenr>138. Blood Procurementand Red Cell Transfusion
139. Preservationand Clinical UseofPltr>Index
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经典名著; 《Williams血液学》是血液学领域的经典之作,经过多次修订,指导了一代又一代的临床医生、生物学研究者和众多学科的实作者们均是各自领域的学术带头人,他们的基础和临床成果得到了广泛认可。
内容; 共139章,涵盖了血液学的所有方面。前半部分讨论了患者临床评估、血液病的分子学和细胞学基础,后半部分具体阐述了红细胞疾病、粒细胞和单核细胞疾病、淋巴细胞和浆细胞疾病、髓系疾病、淋巴组织疾病、止血和血栓,以及输血医学含彩图1300余幅。
与时; 《Williams血液学(第9版)》在基础科学、转换病理生理学和临床实践方面做了大篇幅的修改和更新,以反映血液学领域*的研展。
印刷精美;; 全书彩色印刷含大量诊断价值的细胞形态学图片,使阅读和查找更加直观、方便。
;
网站评分
书籍多样性:5分
书籍信息完全性:3分
网站更新速度:5分
使用便利性:7分
书籍清晰度:7分
书籍格式兼容性:6分
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书籍真实打分
故事情节:6分
人物塑造:9分
主题深度:3分
文字风格:5分
语言运用:7分
文笔流畅:4分
思想传递:3分
知识深度:9分
知识广度:8分
实用性:9分
章节划分:7分
结构布局:5分
新颖与独特:3分
情感共鸣:8分
引人入胜:9分
现实相关:5分
沉浸感:9分
事实准确性:7分
文化贡献:5分